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Letter - Clinical
Autosomal dominant monilethrix with incomplete penetrance due to a novel KRT86 mutation in a Chinese family
Ru Dai, Tingting Wang, Xianjie Wu
Autor para correspondência
wuxianjie@zju.edu.cn

Corresponding author.
Department of Dermatology, Zhejiang University School of Medicine Second Affiliated Hospital, Hangzhou, Zhejiang, China
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Informação do artigo
ISSN: 03650596
Idioma original: Inglês
Dados atualizados diariamente
Ano/Mês Html Pdf Total
2025 6 69 16 85
2025 5 299 85 384
2025 4 230 94 324
2025 3 240 47 287
2025 2 185 78 263
2025 1 130 59 189
2024 12 130 62 192
2024 11 151 61 212
2024 10 125 76 201
2024 9 184 84 268
2024 8 200 114 314
2024 7 315 121 436
2024 6 291 94 385
2024 5 97 84 181
2024 4 86 98 184
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