A alopecia frontal fibrosante (AFF) é uma alopecia cicatricial progressiva descrita pela primeira vez por Kossard em 1994 e que tem se tornado mundialmente epidêmica na última década. Casos familiares de AFF vêm sendo descritos desde 2008,1 mas as séries incluem até três parentes na mesma geração ou cinco em duas gerações.2,3 Encontramos um grupo de seis irmãs que apresentavam diagnóstico clínico e histológico de AFF no Brasil.

Essa família é composta por oito irmãos, dois homens (não examinados) e seis mulheres, todas afetadas pela doença (fig. 1). Os pais não eram consanguíneos e não foram examinados, pois já faleceram. As irmãs moram na mesma cidade e não vivem juntas. Todas são menopausadas e nenhuma recebeu terapia de reposição hormonal (TRH). A idade de início da AFF variou de 31 a 62 anos e a idade média foi de 50,7 anos. Cinco têm alopecia de sobrancelhas e cílios e quatro têm perda de pelos no corpo. O líquen plano pigmentoso (LPPig) é observado em duas irmãs e pápulas faciais em três. O diagnóstico foi feito pelas características clínicas e tricoscópicas (fig. 2), pois elas se recusaram a se submeter à biópsia. Como diagnóstico diferencial, poder‐se‐ia pensar em ceratose pilar atrófica, mas nenhuma delas apresentava ceratose pilar.

Figura 1.

As seis irmãs portadoras de AFF, designadas por letras, (a) a mais velha e (f) a mais jovem.

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Figura 2.

Tricoscopia da região de implantação frontal das pacientes a, b, e, f, mostra ausência de velos e eritema e descamação perifoliculares em todos os casos e descamação interfolicular em c,d.

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De comorbidades encontramos hipertensão arterial sistêmica (HAS) e diabetes mellitus (DM) em uma paciente, trombose venosa profunda (TVP) e rinite alérgica em outras duas. Não há casos de disfunção tireoidiana. Os dados clínicos e demográficos estão resumidos na tabela 1.

Os padrões clínicos de AFF têm sido descritos com base na recessão frontal do cabelo como padrão I (linear), padrão II (difuso), padrão III (pseudo‐“sinal da franja”)4 e padrão irregular.5 Em nossa série, o padrão II é encontrado em todas as pacientes e em uma, o padrão irregular.

A genética da AFF ainda é desconhecida. Estudos mostram que o HLA‐DR1 foi implicado no líquen plano e na síndrome de Graham‐Little‐Piccardi‐Lassueur, mas não foi encontrado em AFF.1 Casos familiares podem indicar um mecanismo genético.

Além disso, a epidemia de AFF observada atualmente sugere fortemente que um gatilho ambiental também pode estar envolvido. Nesta série, não pudemos definir qualquer substância que pudesse ser apontada como esse fator, apesar de todas terem usado protetor solar em algum momento de suas vidas.

Até onde sabemos, esta é a maior série com AFF na mesma família já descrita. Estudar essas famílias pode ajudar a entender a genética e a patogênese dessa intrigante doença.