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Vol. 99. Issue 2.
Pages 167-180 (1 March 2024)
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Educação médica continuada
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Infecções na era dos imunobiológicos
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Ricardo Romitia, André Luís da Silva Hirayamaa,
Corresponding author
xkrandre1979@yahoo.com.br

Autor para correspondência.
, Adriana Maria Porrob, Heitor de Sá Gonçalvesc, Luciane Donida Bartoli Miotd, Sandra Maria Barbosa Durãese, Silvio Alencar Marquesd
a Departamento de Dermatologia, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil
b Departamento de Dermatologia, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil
c Secretaria de Saúde do Estado do Ceará, Centro de Dermatologia Dona Libânia, Fortaleza, CE, Brasil
d Departamento de Infectologia, Dermatologia, Diagnóstico por Imagem e Radioterapia, Faculdade de Medicina, Universidade Estadual Paulista, Botucatu, SP, Brasil
e Departamento de Medicina Clínica, Unidade de Dermatologia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal Fluminense, Niterói, RJ, Brasil
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Tabela 1. Interpretação dos perfis sorológicos da hepatite B
Tabela 2. Principais vacinas e a natureza dos agentes biológicos
Tabela 3. Exames de screening e durante o seguimento da terapia imunobiológica
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Resumo

Os imunobiológicos representam inovadora opção terapêutica na Dermatologia. São indicados nos casos graves e refratários de diferentes doenças quando há contraindicação, intolerância ou falha da terapia sistêmica convencional e nos casos com prejuízo importante da qualidade de vida dos doentes. Os principais imunobiológicos utilizados na Dermatologia incluem, basicamente, inibidores do fator de necrose tumoral alfa (anti‐TNF), inibidores da interleucina 12 e 23 (anti‐IL12/23), inibidores da interleucina 17 e do seu receptor (anti‐IL17), inibidores da interleucina 23 (anti‐IL23), rituximabe (anticorpo anti‐CD20), dupilumabe (anti‐IL4/IL13) e a imunoglobulina endovenosa. Sua ação imunomoduladora pode estar associada ao aumento no risco de infecções no curto e no longo prazo, devendo cada caso ser avaliado individualmente, conforme o risco inerente à medicação, ao estado geral do paciente, e sobre a necessidade de precauções a serem tomadas. Discutiremos neste artigo os principais riscos de infecção associados ao uso dos imunobiológicos, abordando o risco nos imunocompetentes e nos imunossuprimidos, vacinação, infecções fúngicas, tuberculose, hanseníase e hepatites virais, e como conduzir o paciente nos mais diversos cenários.

Palavras‐chave:
Hanseníase
Hepatite viral humana
Micose fungoide
Psoríase
Produtos biológicos
Tuberculose
Vacinação
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Introdução

Os imunobiológicos (IB) representam uma inovadora e eficaz opção terapêutica na Medicina e, em especial, na Dermatologia. Caracterizam um grupo de medicamentos produzidos por sistemas biológicos vivos por meio de modernas técnicas de biotecnologia. Classificam‐se em três grupos principais: anticorpos monoclonais, proteínas de fusão e citocinas. Os IB interagem com proteínas humanas específicas implicadas na cascata inflamatória de diferentes doenças imunomediadas, como psoríase, dermatite atópica (DA), hidradenite supurativa, urticária, dermatoses bolhosas autoimunes e doenças do tecido conectivo.1–3

Com alta complexidade e variabilidade estrutural, os IB têm seu componente ativo heterogêneo e de difícil caracterização e replicação. Em virtude de sua estrutura molecular complexa e do grande número de etapas envolvidas em seu desenvolvimento, caracterizam medicações de alto custo e acesso restrito.4

Indicados nos casos graves e refratários de diferentes doenças; na contraindicação, intolerância ou fracasso à terapia sistêmica clássica; em casos de doentes com grave deterioração da qualidade de vida e/ou incapacidade física ou psicossocial, os IB incluem, basicamente, inibidores do fator de necrose tumoral alfa (anti‐TNF), inibidores da interleucina 12 e 23 (anti‐IL12/23), inibidores da interleucina 17 e do seu receptor (anti‐IL17), inibidores da interleucina 23 (anti‐IL23), rituximabe (anticorpo anti‐CD20), dupilumabe (anti‐IL4/IL13) e a imunoglobulina endovenosa.

Para o tratamento da psoríase, que representa a doença dermatológica com o maior número de aprovações de IB, podemos destacar, entre os fármacos com ação anti‐TNF, o infliximabe (anticorpo monoclonal quimérico), o etanercepte (proteína de fusão), o adalimumabe (anticorpo monoclonal humanizado) e o certolizumabe pegol (anti‐TNF peguilado); aqueles com ação anti‐IL12/23 (ustequinumabe), ação anti‐IL23 (guselcumabe, risanquizumabe), anti‐IL17 (secuquinumabe, ixequizumabe e o bimequizumabe) e ação antirreceptor de anti‐IL17 (brodalumabe). O espesolimabe (antirreceptor de IL36) foi aprovado em 2023 para o tratamento de exacerbações de psoríase pustulosa generalizada em adultos.5–8

Os IB não apresentam toxicidade específica para nenhum órgão ou sistema; no entanto, seu efeito imunomodulador pode estar associado à ocorrência de efeitos adversos a curto e a longo prazo, como infecções graves e oportunistas. Portanto, antes da introdução da terapia IB específica, a decisão terapêutica deve ser compartilhada com o paciente e uma série de cuidados e precauções tornam‐se essenciais. Durante o tratamento, a vigilância deve ser constante, tanto por parte do médico prescritor quanto do paciente. Diferentes situações específicas, como vacinação, cirurgia e gestação, poderão ocorrer, cabendo ao especialista discutir com seu paciente a conduta mais adequada visando diminuir o risco de intercorrências indesejáveis.9

A seguir, o real risco de infecções associado aos IB é discutido, tanto em pacientes imunocompetentes quanto imunocomprometidos, o risco de infecções fúngicas e hanseníase na vigência da terapêutica imunobiológica, a condução apropriada de casos de coinfecção com hepatite B e C e a importância do esquema vacinal adequado.

Risco de infecção com os diferentes imunobiológicos usados na Dermatologia

Em pacientes com doenças imunomediadas tratados com IB, a ocorrência de infecções pode decorrer do risco inerente à própria doença de base, do efeito imunomodulador do tratamento preconizado, da associação com terapias imunossupressoras e da presença de diferentes comorbidades, como obesidade e diabetes mellitus.

A alta prevalência de infecções cutâneas em pacientes com DA é bem estabelecida. Alterações da barreira cutânea associadas a uma ampla gama de alterações imunológicas aumentam a suscetibilidade a diferentes infecções, em especial por vírus, como herpes simples, molusco contagioso e verruga vulgar, e por Staphylococcus aureus.10 Em pacientes com psoríase, evidenciam‐se elevadas taxas de internação hospitalar decorrentes de infecções quando comparadas à população geral, relacionadas principalmente à gravidade da psoríase e não aos tratamentos sistêmicos utilizados.11 No caso da hidradenite supurativa, observam‐se elevadas taxas de infecção cutânea e extracutânea, possivelmente decorrentes de quebra da barreira cutânea e desregulação do sistema imune.12

O real risco de infecção associado ao uso dos IB tem sido avaliado em estudos controlados e randomizados, em registros populacionais e em revisões sistemáticas da literatura. A psoríase apresenta a maior variedade de opções terapêuticas e um longo tempo de seguimento, e o consenso atual é de que tais IB não apresentem nenhum risco ou apenas risco mínimo de infecção quando comparados aos tratamentos sistêmicos clássicos.13 Registros de farmacovigilância desenvolvidos a longo prazo, como o da British Association of Dermatologists Biologics and Immunomodulators Register, no Reino Unido (BADBIR), PsoBest na Alemanha e BIOBADADERM na Espanha, não evidenciam, até o presente momento, sinal de alerta para o risco de infecções, principalmente quando o screening pré‐tratamento e o de seguimento anual são realizados de maneira adequada.1 Por outro lado, Dobry et al., avaliando as taxas de infecção em 5.889 pacientes nos EUA, identificaram risco aumentado de infecções graves nos casos de psoríase em uso de IB quando comparados a pacientes tratados com não IB (adjusted hazzard ratio [aHR]: 1,31; intervalo de confiança [IC] 95%: 1,02–1,68), especificamente para as infecções cutâneas e de partes moles (Ahr=1,75; 95%IC 1,19–2,56).14 No entanto, comentários posteriores a essa publicação enfatizaram as baixas taxas de infecção em ambos os grupos de pacientes reportados (com e sem tratamento IB) e a relevância do risco de infecções graves inerentes a própria gravidade da psoríase, haja vista que os pacientes mais graves são mais propensos a receber tratamento com IB.15

Dados de vida real avaliando o risco de infecções graves em 11 560 novos tratamentos IB em pacientes com psoríase e artrite psoriásica identificaram risco reduzido de infecções graves em pacientes tratados com anti‐IL17 e anti‐IL12/23 quando comparado ao uso de anti‐TNF em pacientes sem exposição prévia aos IB. Em pacientes bioexperimentados, não houve diferença quanto à ocorrência de infecções sérias entre essas três classes.16

Em geral, infecções cutâneas e respiratórias são as mais prevalentes na vigência de IB. Por outro lado, devemos salientar que a ocorrência de infecções granulomatosas, como a tuberculose, e de infecções fúngicas, principalmente por cândida, caracteriza situação especial associada ao mecanismo inerente da classe anti‐TNF e anti‐IL17, respectivamente.6

Já em se tratando do dupilumabe, anticorpo monoclonal humano dirigido contra a subunidade α do receptor de IL4 e IL13 e aprovado para o tratamento da DA moderada a grave, o efeito adverso mais comumente relatado é a conjuntivite. Revisões sistemáticas da literatura e metanálises de vida real evidenciam taxas de conjuntivite em 26,1% de um total de 908 pacientes de DA. Infecções por herpes simples vírus foram identificadas em 5,8% de 546 casos de DA.17

O rituximabe caracteriza um anticorpo monoclonal quimérico anti‐CD20 que depleta os linfócitos B que apresentam o antígeno de superfície CD20. É indicado para uma ampla variedade de doenças, incluindo neoplasias, condições reumatológicas e imunodeficiências primárias, e em alguns países (incluindo Estados Unidos e Europa), também para o pênfigo vulgar. Indicações off‐label na dermatologia brasileira incluem os pênfigos, o lúpus eritematoso sistêmico e o angioedema, entre outros.18,19 Entre os efeitos adversos, o rituximabe está associado ao risco de hipogamaglobulinemia e infecções. Apesar de os estudos iniciais não evidenciarem aumento significante do risco de infecções, relatos têm demonstrado taxas de infecções graves de até 5,2 por 100 pacientes‐ano, comparados a 3,7 por 100 pacientes‐ano no grupo placebo, além de casos de hipogamaglobulinemia prolongada e sintomática.20,21

Tuberculose

A probabilidade de reativação de tuberculose latente é maior em pacientes em uso de anti‐TNF. Desde a introdução da investigação para tuberculose latente, as taxas de reativação de tuberculose diminuíram drasticamente. Assim, a anamnese minuciosa quanto ao contato presente ou passado com tuberculose é essencial. O screening para diagnosticar indivíduos infectados pelo Mycobacterium tuberculosis deve incluir o teste cutâneo da tuberculina, que utiliza a preparação padrão de derivado purificado de proteína (PPD), e radiografia de tórax (fig. 1).22 Testes realizados in vitro para a detecção de tuberculose latente, baseados na quantificação da produção de IFN‐γ, auxiliam o diagnóstico, porém ainda apresentam custo elevado.23 As primeiras versões desses testes (Quantiferon‐TB®, Cellestis Limited, Carnegie, Austrália), aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA), em 2001, utilizavam o PPD como antígeno estimulador, levando aos mesmos problemas de especificidade vistos nos testes cutâneos.24 O Quantiferon‐TB‐Gold® é um ensaio utilizando o ESAT‐6 e o CFP‐10 como antígenos estimuladores. Esse último ensaio utiliza sangue total e quantifica a presença de IFN‐γ pelo método de ELISA (enzyme‐linked immunosorbent assay). O teste T‐SPOT TB® (Oxford® Immunotec, Marlborough, EUA) usa um ensaio de ELISPOT (enzyme‐linked‐immunospot assay) com células mononucleares periféricas produtoras de IFN‐у, em resposta ao estímulo como ESAT‐6 e CFP‐10.25,26

Figura 1.

Fluxograma da investigação da tuberculose latente em pacientes candidatos ao uso de imunobiológicos.

(0.25MB).
Uso de imunobiológicos em pacientes imunocomprometidos

As populações de pacientes imunocomprometidos mais importantes, em termos numéricos, são as de pacientes com HIV (vírus da imunodeficiência humana) e de pacientes submetidos a transplante de órgão sólido.

Apesar de ambos os grupos serem imunocomprometidos, eles apresentam tipos diferentes de imunossupressão. A infecção pelo HIV leva a comprometimento progressivo da imunidade celular; os pacientes que fazem uso da terapia antirretroviral (TARV) apresentam restauração dessa imunidade, com elevação da contagem sérica dos linfócitos T CD4+ e queda da carga viral, que pode ficar indetectável. Quando isso ocorre, os pacientes tendem a ter maior sobrevida e, assim, podem desenvolver doenças autoimunes, doença inflamatória intestinal (DII) e até mesmo neoplasias, às vezes gerando indicação de IB.27 Os pacientes transplantados de órgão sólido, por sua vez, apresentam imunossupressão mais importante, complexa e irreversível, enquanto persistir o uso dos medicamentos imunossupressores, que evitam o risco de rejeição ao órgão transplantado.28 É importante destacar que essas duas populações são habitualmente excluídas dos estudos clínicos de IB. Portanto, o que sabemos a esse respeito é extraído de relatos e séries de casos, e poucos estudos de revisão.

Infecção pelo HIV e imunobiológicos

A infecção pelo HIV pode desencadear e agravar quadros de psoríase; essa probabilidade aumenta nos pacientes com maior imunossupressão, que apresentam baixa contagem de linfócitos T CD4+. Pacientes com CD4 <200 células/mm3 apresentam maior risco de psoríase grave.29

Em revisão sistemática publicada em 2019, os autores revisaram casos de psoríase em populações especiais, que receberam tratamento com IB entre 1989 e 2018. Dentre os pacientes com infecção pelo HIV que receberam IB anti‐TNF (etanercepte, infliximabe ou adalimumabe), não se observou queda do CD4 nem aumento do número de infecções oportunistas (IO). O único anti‐IL incluído nessa revisão foi o ustequinumabe (anti‐IL12/23), verificando‐se bom perfil de eficácia e segurança nesse grupo, inclusive com melhora do CD4 e da carga viral em alguns pacientes.30

Um estudo retrospectivo multicêntrico reuniu 23 pacientes com infecção pelo HIV (cinco com AIDS) que apresentavam psoríase moderada a grave e fizeram uso de IB (etanercepte, infliximabe ou ustequinumabe) entre 2008 e 2016. O seguimento médio foi de três anos: 76% alcançaram PASI 75, e o CD4 ficou estável ou até aumentou em alguns pacientes. Um paciente que recebeu infliximabe desenvolveu tuberculose miliar. Os autores concluem que esses IB foram eficazes e apresentaram perfil de segurança aceitável nessa população.31

Em série italiana de 10 pacientes com infecção pelo HIV e psoríase, publicada em 2017, seis receberam anti‐TNF (quatro etanercepte e dois adalimumabe) e quatro receberam ustequinumabe. Todos alcançaram PASI 75 em três meses. O seguimento médio foi de 35 meses, e nenhum paciente apresentou IO nesse período.32

Relato de dois pacientes com HIV e psoríase eritrodérmica que receberam anti‐IL17 (um secuquinumabe e outro ixequizumabe) mostrou que ambos tiveram rápido controle da eritrodermia, sem complicações infecciosas.33

Já há também relatos do uso de anti‐IL23 para tratamento de psoríase em pacientes com infecção pelo HIV demonstrando eficácia e segurança.34

Revisão sistemática recentemente publicada a respeito do uso do dupilumabe em pacientes com infecção pelo HIV reuniu 27 casos (23 publicados e quatro de experiência pessoal do autor). Desses, 96% apresentaram melhora da asma ou da DA, sem alterações da carga viral em 100% deles e sem alteração do CD4 em 80%. Os autores concluem que essa medicação é segura se utilizada em pacientes com CD4 estável e carga viral baixa.35

Transplante de órgãos sólidos e imunobiológicos

Revisão sistemática publicada em 2021 avaliou a segurança do uso dos IB em pacientes receptores de transplante de órgãos sólidos. Foram revisados 111 artigos, dos quais 57 eram séries de casos, com um total de 187 pacientes. Destes, 141 haviam recebido transplante de fígado, 42 de rim, três de coração e um de rim‐fígado. Com relação aos medicamentos imunossupressores recebidos por esses pacientes, os mais utilizados foram os inibidores da calcineurina, seguidos pelos corticosteroides, micofenolato sódico e, por último, os inibidores da m‐Tor. Quanto à indicação de IB, em 81% dos pacientes foi DII; 7,5% tiveram indicações reumatológicas; em 6%, febre hereditária periódica; e em 5%, psoríase. A classe de IB mais utilizada foi anti‐TNF (78% dos pacientes). Verificou‐se que 29% dos pacientes apresentaram infecções; as mais frequentes foram as infecções bacterianas e as virais, por citomegalovírus e herpes simples. Neoplasias ocorreram em 9% dos pacientes, principalmente tumores colorretais e câncer de pele não melanoma. Ocorreram nove óbitos entre os 187 pacientes, mas os autores concluem ser difícil estabelecer uma relação direta ente o uso dos IB e os óbitos, pelo grande número de variáveis envolvidas.28

Com relação aos anti‐TNF, vários artigos mencionam risco aumentado de câncer de pele não melanoma e de infecções graves, inclusive como causa de óbito, em receptores de órgãos sólidos.36,37

Quanto aos anti‐IL, o número de publicações é pequeno, até por serem IB de uso mais recente. Há relatos publicados do uso do anti‐IL12/23 (ustequinumabe) para psoríase e DII com boa resposta ao tratamento e sem complicações.38,39 Com relação aos anti‐IL17, há dois relatos de pacientes com psoríase que receberam ixequizumabe, com bom controle da psoríase e também sem complicações.40

O guideline de tratamento de psoríase da American Academy of Dermatology menciona que os IB (anti‐TNF, anti‐IL12/23, anti‐IL17 e anti‐IL23) podem ser utilizados em pacientes com infecção pelo HIV, desde que estejam recebendo TARV, apresentem CD4 normal, carga viral indetectável e que não tenham IO recentes. Não há menção ao uso de IB em receptores de transplante de órgão sólido.41

O Consenso Brasileiro de Psoríase de 2020 também sugere que os IB podem ser utilizados em pacientes com infecção pelo HIV, avaliando‐se caso a caso, e que seriam possivelmente mais seguros para esses pacientes do que imunossupressores como o metotrexato e a ciclosporina. O Consenso também não menciona seu uso em pacientes transplantados.6

Portanto, quanto ao uso de IB em pacientes imunocomprometidos, os estudos sugerem que, em pacientes com infecção pelo HIV, dentre os IB, preferencialmente os anti‐IL podem ser utilizados somente naqueles em uso regular da TARV, carga viral indetectável, CD4 normal e sem infecções recentes. Em receptores de transplante de órgão sólido, os IB devem ser evitados, mas quando muito necessário, os anti‐IL parecem ser mais seguros do que os anti‐TNF.

Infecções fúngicas e terapia imunobiológica

O risco real de infecções fúngicas secundárias ao uso de IB é difícil de precisar em virtude da inerente predisposição a infecções fúngicas em pacientes com doenças autoimunes, ao uso concomitante de imunossupressores e à endemicidade geográfica de algumas micoses.42

Anti‐TNF

Já na primeira década de uso, algumas revisões chamaram atenção para a associação de infecções fúngicas aos anti‐TNF,43,44 e em 2008 a FDA alertou sobre o aumento do risco de infecções fúngicas invasivas após 240 casos de histoplasmose.45 Duas décadas após, há algumas evidências sobre IO com o uso desses fármacos.42,43 Os anti‐TNF foram associados a um pequeno, porém significante, aumento do risco de infecções graves. O adalimumabe e o infliximabe são associados a risco maior de IO, incluindo infecções fúngicas como histoplasmose, coccidioidomicose, candidíase e aspergilose, em comparação ao etanercepte.46 No entanto, depois de um número maior de pacientes tratados ao longo do tempo, pode‐se considerar que infecções fúngicas são infrequentes. Num estudo com mais de 30.000 pacientes tratados com anti‐TNF durante 2007‐2009, 158 pacientes (0,51%) desenvolveram micoses ou micobacterioses; cerca de metade dessas infecções foram fúngicas, incluindo histoplasmose, pneumocistose, criptococcose, coccidioidomicose, e blastomicose.47 Em relação aos novos anti‐TNF, um estudo recente constatou que o risco de infecção grave com certolizumabe não foi significantemente maior do que com outros anti‐TNF.48 A segurança do golimumabe foi verificada em uma grande série recente na qual as infecções foram o efeito adverso mais comum; entretanto, nenhuma infecção fúngica foi observada.49

Anti‐IL

Pacientes psoriásicos em uso de ustequinumabe apresentaram frequência menor de infecções graves do que foi observado durante o tratamento com infliximabe e outros IB. Uma avaliação de segurança de longo prazo incluiu 1.482 pacientes com pelo menos quatro anos de exposição ao ustequinumabe, e nenhuma infecção fúngica foi relatada.50

As imunodeficiências primárias que resultam de mutações nos genes que codificam a IL17 aumentam a suscetibilidade a infecções por cândida. Como esperado, nos pacientes que receberam anti‐IL17 (brodalumabe, secuquinumabe e ixequizumabe) houve aumento da incidência de candidíase. No entanto, na maioria das vezes a resposta terapêutica foi boa, sem necessidade de suspender o anti‐IL17.51 A figura 2 apresenta um caso de candidíase oral com uso de anti‐IL17.

Figura 2.

Candidíase oral com uso de anti‐IL17.

(0.14MB).

O risco de infecção fúngica sistêmica com anti‐IL23 em pacientes com psoríase foi investigado em 16 estudos controlados e randomizados. Não foram observados casos de infecções fúngicas graves em pacientes tratados com risanquizumabe, guselcumabe e tildraquizumabe.52

Uma metanálise incluindo oito estudos controlados mostrou que os pacientes tratados com dupilumabe apresentaram menor risco de infecção cutânea e aumento não significante de infecções por herpes. A normalização da barreira da pele, microbioma e tratamento da resposta imune aberrante na DA são motivos possíveis.53

Rituximabe

O risco de infecções fúngicas invasivas após o tratamento com anticorpos monoclonais anti‐CD20 parece ser baixo, e uma exceção poderia ser a pneumocistose, pois alguns estudos sugeriram possível risco aumentado.54 No entanto, as evidências atuais sustentam que a profilaxia anti‐Pneumocystis deve ser considerada apenas naqueles que também recebem outros imunossupressores concomitantes.55

As doenças autoimunes já carregam risco inerente de infecções e, portanto, é importante avaliar o risco específico de infecção por imunossupressores em cada doença. Apesar de alguma variabilidade, nas doenças imunomediadas sistêmicas há maior probabilidade de utilizar múltiplos imunossupressores e em doses mais elevadas, ao contrário do que ocorre nos pacientes dermatológicos. O uso concomitante de outros imunossupressores é fator bem estabelecido para aumentar o risco de infecções fúngicas em pacientes em uso de anti‐TNF.56

Uma revisão de 19 estudos para avaliar a incidência de infecções fúngicas em pacientes em uso de IB para psoríase incluiu 4.547 pacientes em uso de etanercepte, infliximabe, adalimumabe ou ustequinumabe. Houve um caso de coccidioidomicose em paciente usando adalimumabe, e nenhuma infecção fúngica grave foi relatada.57

Um estudo retrospectivo recente verificou o benefício da profilaxia com cotrimoxazol no risco de pneumonia por Pneumocystis em pacientes com pênfigo em uso de rituximabe. Foram revisados os prontuários de 494 pacientes, dos quais 235 receberam cotrimoxazol. A incidência de PCP foi baixa, sem diferença significante entre os grupos (p=0,84). Os autores concluíram que não há consenso sobre a necessidade de profilaxia em virtude da baixa incidência de complicações da PCP nesses pacientes, e não é obrigatório tratar todos os pacientes com pênfigo recebendo rituximabe.58

Infecções fúngicas endêmicas no Brasil

A paracoccidioidomicose (PCM) é micose sistêmica causada por Paracoccidioides brasiliensis e P. lutzii, endêmica e limitada à América Latina, do México à Argentina. Apesar de incomum, a PCM tem sido relatada em pacientes com imunossupressão, e a maioria desses em pacientes com HIV. Apenas três casos de PCM relacionados a IB foram relatados.59–61 Nesses pacientes, a infecção surgiu mais de um ano após a introdução da medicação.

Nas últimas décadas, a esporotricose emergiu como micose endêmica associada à transmissão felina no Sul e Sudeste do Brasil. Assim como na PCM, a esporotricose disseminada tem sido descrita em pacientes com AIDS; há poucos relatos da doença em pacientes com outras condições imunossupressoras e escassos com terapia biológica.62 Como o uso de IB vem aumentando, esses casos, embora raros, demonstram a importância de incluir PCM e esporotricose na lista de IO em pacientes em imunoterapia de longa duração provenientes de áreas endêmicas.63

Hanseníase e imunobiológicos

Em 2004, dados do sistema de notificação de eventos adversos da FDA foram analisados para verificar a incidência de infecções granulomatosas durante o uso de anti‐TNF. Até aquela data, 346.000 pacientes haviam sido tratados com infliximabe e etanercepte, e 639 eventos adversos infecciosos haviam ocorrido. No grupo do infliximabe, houve apenas um caso de hanseníase, mas não foram fornecidas informações adicionais sobre o paciente.43

Um estudo multicêntrico brasileiro examinou dados de 1.037 pacientes (750 tratados com IB e 287 controles). Infecções ocorreram em 23% dos pacientes em uso de IB, a maioria de vias aéreas superiores, três casos de tuberculose e apenas um caso de hanseníase tuberculoide.64

Em 2020, uma revisão sistemática analisou a incidência de hanseníase em pacientes em uso de anti‐TNF. Ao final, 10 pacientes adquiriram hanseníase no Brasil (n=6), Estados Unidos (n=2), Grécia (n=1) e Espanha (n=1). No Brasil e na Índia, a hanseníase é endêmica, e a Índia relata o maior número de casos da doença globalmente, com 114.451 casos em 2019; portanto, os autores argumentam que os pacientes da Índia deveriam estar nesta lista. Eles consideraram que dificuldades financeiras e a falta de disponibilidade poderiam reduzir o uso de produtos IB em países endêmicos e explicar a ausência de casos de hanseníase na Índia.65

Um estudo de coorte recente avaliou o risco de hanseníase em pacientes em uso de IB e imunossupressores convencionais para doenças dermatológicas e reumatológicas. Foram incluídos 405 pacientes (268 imunossuprimidos) de 2014 a 2019. Dez casos de hanseníase foram diagnosticados (nove em imunossuprimidos). O uso de corticosteroides foi associado a risco aumentado de hanseníase, e o uso dos anti‐TNF foi associado a menor risco de hanseníase do que os corticosteroides.66

Tratamento das reações hansênicas com imunobiológicos

As reações hansênicas são eventos imunoinflamatórios agudos que ocorrem em alguns pacientes em resposta a antígenos do M. leprae. Frequentemente são acompanhados de neurites e aumentam a chance de incapacidade. O pequeno número de casos publicados (nove no total) indica que os anti‐TNF podem ser úteis no tratamento de indivíduos com reações refratárias crônicas ou incapazes de tolerar terapias padrão em virtude dos efeitos adversos. Uma vez que mesmo os estados reacionais crônicos tendem a evoluir com diminuição da gravidade e frequência ao longo do tempo, são necessários ensaios clínicos randomizados para estabelecer o papel dos anti‐TNF no tratamento de reações graves.65,67

Hepatites e imunobiológicos

O risco exato de reativação de hepatite B e C nos pacientes em uso de terapia biológica não é definido uma vez que esses pacientes não podem participar dos estudos pivotais das medicações, em virtude dos critérios de exclusão.

Estima‐se que a hepatite B possa acometer mais de 370 milhões de pessoas no mundo. A prevalência de hepatite B em psoríase nos Estados Unidos é de 0,5%, e de hepatite C, 1,3%. Não há dados de prevalência disponíveis no Brasil até o momento nessa população.6,68,69 Em pacientes com pênfigo, estudos estimam que a prevalência de hepatite B seja de 0,6%‐1,2%.70,71

Todos os pacientes devem realizar sorologias para hepatite B e C antes de iniciar a terapia com IB.

Hepatite B

Recomenda‐se que antes de iniciar o uso da terapia com IB todos os pacientes realizem sorologia para hepatite B, incluindo anti‐HBc (anticorpo contra o core do vírus da hepatite B), AgHBs (antígeno de superfície do vírus da hepatite B) e anti‐HBs (anticorpo contra o antígeno de superfície do vírus da hepatite B). A tabela 1 mostra os perfis sorológicos possíveis e suas interpretações.69–71

Tabela 1.

Interpretação dos perfis sorológicos da hepatite B

Perfil 1Anti‐HBs  Negativo  Suscetível
Anti‐HBc  Negativo 
AgHBs  Negativo 
Perfil 2Anti‐HBs  Positivo  Exposição prévia
Anti‐HBc  Positivo 
AgHBs  Negativo 
Perfil 3Anti‐HBs  Positivo  Imunizado pela vacina
Anti‐HBc  Negativo 
AgHBs  Negativo 
Perfil 4Anti‐HBs  Negativo  Infecção aguda
Anti‐HBc  Positivo 
Anti‐HBc IgM  Positivo 
AgHBs  Positivo 
Perfil 5Anti‐HBs  Negativo  Infecção crônica
Anti‐HBc  Positivo 
Anti‐HBc IgM  Negativo 
AgHBs  Positivo 
Perfil 6Anti‐HBs  Negativo  4 cenários possíveisa
Anti HBc  Positivo 
AgHBs  Negativo 

Adaptada de Lok. 2023.75

a

Cenários possíveis: 1) paciente se recuperando de hepatite B aguda; 2) paciente pode ter infecção prévia e o teste não ser sensível o suficiente para detectar níveis muito baixos de anti‐HBs; 3) falso‐positivo para anti‐HBc; 4) possível nível de AgHBs indetectável, e a pessoa está cronicamente infectada – possível hepatite B oculta (anti‐HBs pode ser positivo nesses casos também).

Todos os pacientes suscetíveis devem receber vacinação contra hepatite B, sempre que possível, antes de iniciar o tratamento com IB.

Todos os pacientes com passado de hepatite B devem realizar dosagem do DNA viral antes do início do tratamento com IB, portanto; pacientes AgHBs positivos devem realizar dosagem de DNA viral. O teste também deve ser considerado no caso de AgHBs negativo com anti‐HBc positivo, na tentativa de detectar hepatite B oculta.6,72–75

O risco de reativação da hepatite B parece ser maior em pacientes com infecção crônica pelo vírus e menor nos pacientes com infecção prévia ou hepatite oculta.6,72,73

Uso de quimioprofilaxia

Recomenda‐se o uso de quimioprofilaxia para pacientes com hepatite B crônica, e deve ser considerada em pacientes com infecção prévia e hepatite B oculta que forem submetidos à imunossupressão. Alguns autores consideram que a profilaxia deva ser empregada apenas nos pacientes com câncer em quimioterapia e nos pacientes transplantados de órgãos sólidos.76,77

Deve ser iniciada antes do tratamento e continuada por 6 a 18 meses após o final do mesmo. Os fármacos de escolha são o tenofovir e o entecavir.78

A figura 3 resume a conduta nos casos de uso de IB e hepatite B.

Figura 3.

Conduta nos casos de uso de imunobiológico e hepatite B. Adaptada de Romiti et al., 2020.6

(0.31MB).
Hepatite B e o uso de imunobiológicos

O uso dos antagonistas do TNF‐α parece estar associado a maiores taxas de reativação de hepatite B em relação ao ustequinumabe e ao secuquinumabe.72,73

Há estudos, porém, que posicionam o ustequinumabe como risco moderado para reativação de hepatite B, o que pode estar associado ao bloqueio da IL12 que teria papel importante no controle da replicação viral.78,79

Alguns autores sugerem que, em pacientes com psoríase e infecção pela hepatite B crônica ou prévia, a primeira escolha deva ser o uso dos anti‐IL17, seguidos pelos anti‐ IL23, porém a evidência para suportar essa recomendação é baixa, e mais estudos são necessários para embasá‐la.72

Hepatite B e dupilumabe

A segurança do dupilumabe em pacientes com hepatite B é incerta. Os estudos pivotais com dupilumabe excluíram os pacientes com hepatite B.80

Relatos de caso sugerem não haver aumento do risco de reativação de hepatite B com o uso de dupilumabe.81

Apesar da pouca evidência, no que se refere aos pacientes com infecção crônica ou pregressa por hepatite B, alguns autores sugerem que nos casos de DA grave nos quais o uso de terapia sistêmica seja indicado, o dupilumabe deva ser o fármaco de escolha à frente de outros imunossupressores.82

Hepatite B e rituximabe

Os dados sobre reativação da hepatite B em pacientes com pênfigo usando rituximabe são escassos. Estudos sugerem que o risco de reativação da hepatite B nesses pacientes não é tão alto quanto nos doentes com neoplasia hematológica e transplantados de órgão sólido usando rituximabe. O uso do rituximabe no tratamento dos pacientes com pênfigo parece ser mais seguro do que o uso de altas doses de corticosteroide, provocando menores taxas de reativação da hepatite B.71

Nesses casos, sugere‐se que a profilaxia antiviral seja iniciada antes do uso do IB, e mantida durante o tratamento por até 18 meses após seu término, com monitoramento de DNA viral e transaminases.71

Hepatite C e o uso de imunobiológicos

No que se refere a hepatite C e psoríase, o uso dos IB é contraindicado durante a hepatite aguda.69,83–86 O risco de reativação de hepatite C em pacientes com hepatite C crônica e baixos níveis de RNA viral parece ser muito baixo.69,83–86

O uso de IB pode ser feito com cautela, com acompanhamento de um especialista. Dosagens de transaminases e RNA viral devem ser feitos trimestralmente. Estudos prévios demonstraram, inclusive, que o uso de anti‐TNF levou a reduções na carga viral dos pacientes. Os anti‐IL17 parecem ter perfil de segurança favorável nessa população. A segurança dos anti‐IL23 em pacientes com psoríase e hepatite C crônica permanece incerta.69,83–86

Até o presente, não há clara evidência de que o uso do rituximabe piore o curso evolutivo da hepatite C nos pacientes com pênfigo. O risco‐benefício do uso da medicação deve ser discutido com o especialista (gastroenterologista; hepatologista; infectologista) e comparado às outras terapêuticas disponíveis para fornecer a melhor opção de acordo com cada caso.87

Há poucos dados na literatura sobre o uso de dupilumabe em pacientes com hepatite C, e o perfil de segurança ainda é incerto. Entretanto, alguns autores recomendam o uso do dupilumabe como terapêutica de primeira escolha nos pacientes com DA grave que necessitam do uso de imunossupressores para controle da doença.82

Vacinação: como proceder em pacientes sob terapia com imunobiológicos

O risco de infecções é maior nos pacientes com doenças crônicas imunomediadas, como psoríase, DA e pênfigo vulgar. Além disso, há maior taxa de determinados tipos de infecções nos pacientes em terapia com IB, destacando‐se infecções respiratórias, seguida pelo herpes‐zóster.88,89

A maior ocorrência de herpes‐zóster em idosos e indivíduos imunocomprometidos gera importante morbidade, podendo resultar em dor, depressão, neuralgia pós‐herpética, encefalite, doença oftalmológica com perda de visão e manifestação neurológica como a síndrome de Ramsay‐Hunt. Em imunocomprometidos, o acometimento oftalmológico ocorre em até 25% dos pacientes, e neuralgia pós‐herpética em até 30% deles.90

A reativação de hepatite B com os tratamentos IB é baixa. Assim, a vacinação é uma das medidas preventivas de maior impacto na diminuição da ocorrência da hepatite, suas complicações e sequelas em qualquer faixa etária.6

Em virtude da maior suscetibilidade às infecções, sugere‐se que a atualização da carteira vacinal dos pacientes que têm indicação de terapia com IB seja implementada a fim de reduzir o risco de algumas infecções e, consequentemente, diminuir a taxa de morbimortalidade desse grupo específico de pacientes.91 Preferencialmente, deve‐se atualizar o cartão vacinal duas a quatro semanas antes de iniciar terapias potencialmente imunossupressoras, incluindo IB.92,93 A vacinação dos contactantes também é uma orientação importante.

Vacinas de agentes vivos atenuados são geralmente contraindicadas em pacientes sob tratamento com imunomoduladores; porém, o risco de complicações depende do grau de supressão imune e dos fatores de risco individuais. Vacinas de agentes inativados podem ser aplicadas durante o uso de terapias sistêmicas imunomoduladoras, embora haja risco de reduzir sua imunogenicidade.93 A tabela 2 apresenta a lista das principais vacinas e a natureza dos agentes IB (inativados ou atenuados).6

Tabela 2.

Principais vacinas e a natureza dos agentes biológicos

Agentes inativados  Agentes atenuados 
Pentavalente (difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenzae e pólio)  Tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola) 
Hexavalente (penta e hepatite B)  Tetraviral (tríplice+varicela) 
Pneumococo  Varicela 
Vacina inativada poliomielite (VIP)  Febre amarela 
Influenza trivalente ou tetravalente  Pólio oral 
Dupla adulto (tétano e difteria)  BCG (mãe tomando anti‐TNF aguardar seis meses para vacinação do bebê) 
HPV  Rotavírus 
Haemophilus influenzaeHerpes zoster (Zostavax®) 
Hepatite B  Dengue (Qdenga ®) 
Hepatite A   
COVID‐19 (inclusive as mRNA recombinantes)   
Vacina pneumocócica conjugada 13   
Vacina Pneumo 23   
Meningite ACWY   
Meningite B   
Herpes zoster (Shingrix®)   

Durante o tratamento com IB, faz‐se necessário avaliar a situação epidemiológica, a medicação em uso e a atividade da doença, para que se decida qual o melhor momento para a vacinação.92,93 A busca de janelas de oportunidade para vacinação deve ser feita. Deve‐se avaliar sempre o controle da doença versus risco de suspensão do fármaco de maneira individualizada. Sempre que possível, recomenda‐se completar a vacinação, respeitando‐se os intervalos entre a interrupção dos fármacos em uso e a imunização.91–94

No que se refere ao período de suspensão da aplicação dos IB antes e após o uso de vacinas com agentes vivos ou atenuados, recomenda‐se suspender o tratamento ao menos quatro a cinco meias‐vidas antes da vacinação, e aguardar cerca de 30 dias após a vacinação para reintrodução.95

Deve‐se orientar os pacientes quanto à possibilidade de receber imunização passiva nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE) frente à exposição a situações específicas, quando esse recurso for disponível: imunoglobulina humana anti‐hepatite B, antirrábica, antivaricela e antitetânica.

A vacinação contra a gripe deve ser indicada em todos os pacientes. Para aqueles com baixos níveis de complemento ou asplenia funcional, as vacinas contra Haemophilus influenza tipo B, pneumococo e meningococo devem ser as indicadas. A vacina pneumocócica conjugada 13 (VPC13) e a vacina para herpes‐zóster devem ser consideradas para todos os adultos (acima de 19 anos) em imunossupressão ou terapia com IB.92,93

Mais recentemente, foi desenvolvida uma vacina recombinante não viva para prevenção de herpes‐zóster (Shingrix®), que é a única recomendada em imunocomprometidos. A imunização se constitui de duas doses intramusculares: a primeira no mês zero e a segunda, dois a seis meses após.96

Outra questão importante é que seja realizada a imunização necessária com componentes vivos atenuados apenas após a leitura do teste de PPD, pois ambos não devem ser realizados concomitantemente, pelo risco de resultado falso‐negativo. Caso o paciente tenha recebido alguma dessas vacinas, o PPD só deverá ser efetuado após quatro semanas.97

Recomenda‐se refazer o cartão, juntamente com todas as vacinas indicadas para a faixa etária, em pacientes que não sabem referir sobre antecedentes vacinais ou que tenham perdido o cartão de imunização, considerando‐se como não previamente vacinados.

Devem‐se solicitar as sorologias disponíveis para verificar se o paciente é suscetível a alguma das doenças preveníveis por vacina, ou para confirmar resposta após sua administração. Para varicela, deve‐se considerar suscetível todo paciente que nega doença prévia ou não se recorda.98

Recomenda‐se verificar a soroconversão para hepatite B nos pacientes imunizados quando em terapia imunossupressora, e antes de iniciar o IB. Testes sorológicos para avaliar soroconversão, quando possíveis, devem ser realizados, e doses adicionais dos imunizantes devem ser administradas caso não tenha ocorrido de maneira adequada.99

Vale destacar que o uso de agentes anti‐TNF (principalmente certolizumabe e infliximabe), sexo masculino e vacinação para hepatite B após início do tratamento com anti‐TNF são fatores de risco para não resposta a essa vacina. Desse modo, a vacina para hepatite B deve ser administrada antes do início do tratamento com anti‐TNF ou no máximo até seis meses após o início.100 Já em relação à nova opção da VPC13, não se recomenda a verificação de reposta sorológica, pois ela não é representativa do status imunológico.101

Outro ponto importante é que as taxas de eventos adversos são semelhantes entre crianças que foram expostas intraútero a agentes anti‐TNF antes do terceiro trimestre de gestação e aquelas que foram expostas no terceiro trimestre. Todos os eventos adversos foram espontaneamente resolvidos, e nenhum evento grave ocorreu, como ativação de tuberculose ou morte. A administração da BCG após 6 meses de idade apresenta baixo risco em crianças expostas a agentes anti‐TNF no útero. Porém, a vacinação BCG não deve ser atrasada para além de 12 meses, mesmo se testes para dosagem do medicamento não forem possíveis. Mesmo em crianças que receberam a vacina BCG dentro dos seis primeiros meses após o nascimento, o risco foi baixo e sem eventos adversos graves. O custo‐benefício em se realizar ou não precocemente a vacinação deve ser individualizada e analisada de acordo com a epidemiologia de cada local.102

Em relação à COVID‐19, nenhuma das vacinas de uso populacional no Brasil é de vírus vivo atenuado e, portanto, todas elas podem ser utilizadas por pacientes em uso de medicações IB, salvo se houver alguma contraindicação específica.

A eficácia das vacinas pode ser reduzida em virtude do uso de medicamentos imunossupressores; no entanto, até o momento, não há estudos sobre efeitos das vacinas nos pacientes portadores de doenças crônicas e/ou em uso de IB.103

Em relação à monkeypox, existem três vacinas possíveis: ACAM2000, LC16 e MVA‐BN (Jynneos/Imvanex). A LC16 é um imunizante minimamente replicante, é a mais moderna e mais utilizada. Esse é o imunizante aprovado pela ANVISA e adquirido pelo governo brasileiro. Como é uma vacina de vírus atenuado pouco replicante, pode ser utilizada em indivíduos imunocomprometidos.104

Roteiro de conduta

A seguir, apresentamos um roteiro de como avaliar e acompanhar os pacientes em uso de IB, tanto antes, quanto durante o tratamento.

Pré‐tratamento

Realizar anamnese e exame físico completo. Verificar antecedentes epidemiológicos, principalmente procedência e viagens recentes. Na anamnese e durante o exame clínico, estar atento para sinais e sintomas de infecção (fig. 4), neoplasias (inclusive câncer de pele), gestação, doença desmielinizante e outras doenças autoimunes, bem como doença hepática e cardiovascular. Em pacientes com psoríase, avaliar o sistema musculoesquelético para investigar quadro de artrite psoriásica, dactilite ou entesite.26,105

Figura 4.

Abscesso dentário antes de iniciar imunobiológico.

(0.13MB).

A busca ativa de sinais de infecção, antes e durante a terapia biológica, deve incluir:26,105 pulso e temperatura; oroscopia e otoscopia; palpação linfonodal; ausculta cardíaca e de campos pleuropulmonares; palpação de abdome; inspeção de todo o tegumento, incluindo unhas e mucosas; inspeção da saúde dentária.

Orientações gerais: o tratamento com IB não deve ser iniciado na vigência de infecções, incluindo as infecções crônicas ou localizadas, e está totalmente contraindicado em pacientes com septicemia ou em risco de septicemia. O paciente deve ser alertado a evitar o contato com pessoas portadoras de infecções graves e contagiosas e procurar avaliação médica quando da presença de qualquer sinal ou sintoma de infecção. Estudos demonstram que o risco de infecções graves é maior durante os primeiros seis meses de tratamento com os IB anti‐TNF, principalmente quando comparado aos anos subsequentes.16

O calendário vacinal deve obrigatoriamente ser atualizado. O risco da presença de comorbidades deve ser discutido com o paciente, e sua identificação e seguimento devem constar da rotina de investigação. Assim, aferição dos níveis pressóricos, peso e medidas da cintura pélvica devem ser registrados antes e durante o tratamento.26,105

A seguir, listamos as contraindicações à introdução de IB em psoríase:106

Contraindicações absolutas: infecção aguda grave (p. ex., tuberculose ativa); hipersensibilidade a qualquer um dos ativos ou excipientes; necessidade de receber vacinas com vírus vivo atenuado concomitante ao tratamento.

Contraindicações relativas: infecções crônicas (hepatite B ou C, HIV); malignidades ou desordens linfoproliferativas.

Exames laboratoriais devem ser solicitados antes e durante a terapia com IB. A investigação específica de doenças autoimunes deverá ser solicitada na presença de indícios das doenças durante a anamnese e/ou exame físico.26,106,107 Na tabela 3, sugerimos os exames a serem solicitados, bem como a periodicidade de sua realização.

Tabela 3.

Exames de screening e durante o seguimento da terapia imunobiológica

Exame  Pré  Cada 2 a 5 meses 
Hemograma completo 
Enzimas hepáticas 
Função renal 
Urina I 
Teste de gravidez 
PPD ou IGRA e RX de tórax  Quando indicado 
Sorologias Hepatite e HIV  Quando indicado 

Modificada de Nast et al., 2017.106

Seguimento

Os mesmos cuidados com a anamnese e exame físico devem ser realizados periodicamente durante a terapia com IB. A vigilância ativa e contínua em relação à tuberculose nos pacientes tratados principalmente com anti‐TNF é mandatória, especialmente em países com altas taxas da doença ou nos indivíduos com permanência em zonas endêmicas.26,106,107 Exames de rotina devem preferencialmente ser solicitados a cada 2‐5 meses durante o seguimento (tabela 3).

Suporte financeiro

Nenhum.

Contribuição dos autores

Ricardo Romiti: Concepção; Levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

André Luís da Silva Hirayama: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Adriana Maria Porro: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Heitor de Sá Gonçalves: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Luciane Donida Bartoli Miot: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Sandra Maria Barbosa Durães: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Silvio Alencar Marques: Concepção; levantamento dos dados, ou análise e interpretação dos dados; redação do artigo ou revisão crítica do conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Conflito de interesses

Ricardo Romiti: Abbvie – conselho consultivo, consultor, palestrante, investigador; Boehringer‐Ingelheim – conselho consultivo, consultor, palestrante, investigador; Eli‐Lilly – conselho consultivo, consultor, palestrante, investigador; Janssen – conselho consultivo, consultor, palestrante; Leo Pharma – conselho consultivo, consultor, palestrante; Novartis – conselho consultivo, consultor, palestrante; UCB Biopharma – conselho consultivo, consultor, palestrante.

André Luís da Silva Hirayama: Abbvie – palestrante, investigador; Boehringer‐Ingelheim – palestrante, consultor, investigador; Eli‐Lilly – investigador; Janssen – palestrante, consultor; Novartis – palestrante, consultor.

Adriana Maria Porro: Abbvie – conselho consultivo, outros; Boehringer‐Ingelheim – conselho consultivo; Janssen – conselho consultivo, investigador, outros; Leo Pharma – palestrante, outros; Novartis – conselho consultivo, outros; Pfizer – outros.

Heitor Sá Gonçalves: Nenhum.

Luciane Donida Bartoli Miot: Abbvie – palestrante, investigador; Janssen – palestrante; Novartis – palestrante.

Sandra Maria Barbosa Durães: Nenhum.

Silvio Alencar Marques: Abbvie – investigador; Boehringer‐Ingelheim – consultor.

Referências
[1]
C.E.M. Griffiths, A.W. Armstrong, J.E. Gudjonsson, J.N.W.N. Barker.
Psoriasis.
Lancet, 397 (2021), pp. 1301-1315
[2]
C.L. Leonardi, R. Romiti, P.W. Tebbey.
Ten years on: the impact of biologics on the practice of Dermatology.
Dermatol Clin., 33 (2015), pp. 111-125
[3]
Y. Yao, A.H. Ravn Jørgensen, S.F. Thomsen.
Biologics for chronic inflammatory skin diseases: an update for the clinician.
J Dermatol Treat., 31 (2020), pp. 108-130
[4]
P. Gisondi, G. Girolomoni.
Biologic therapies in psoriasis: a new therapeutic approach.
Autoimmun Rev., 6 (2007), pp. 515-519
[5]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária ‐ Anvisa [Internet]. [Acesso em 24 jun. 2023]. Disponível em: www.portal.anvisa.gov.br.
[6]
Consenso Brasileiro de Psoríase 2020: Algoritmo de Tratamento da Sociedade Brasileira de Dermatologia., 3. ed.,
[7]
S. Senner, M. Seegräber, S. Frey, B. Kendziora, L. Eicher, A. Wollenberg.
Dupilumab for the treatment of adolescents with atopic dermatitis.
Expert Rev Clin Immunol., 16 (2020), pp. 641-650
[8]
E. Schmidt, M. Kasperkiewicz, P. Joly.
Pemphigus.
[9]
J.A. Singh, G.A. Wells, R. Christensen, E. Tanjong Ghogomu, L. Maxwell, J.K. Macdonald, et al.
Adverse effects of biologics: a network meta‐analysis and Cochrane overview.
Cochrane Database Syst Rev., 2011 (2011), pp. CD008794
[10]
T. Werfel, J.P. Allam, T. Biedermann, K. Eyerich, S. Gilles, E. Guttman-Yassky, et al.
Cellular and molecular immunologic mechanisms in patients with atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol., 138 (2016), pp. 336-349
[11]
M. Wakkee, E. De Vries, P. Van Den Haak, T. Nijsten.
Increased risk of infectious disease requiring hospitalization among patients with psoriasis: a population‐based cohort.
J Am Acad Dermatol., 65 (2011), pp. 1135-1144
[12]
I.S. Jefferson, M. Fritsche, S.A. Maczuga, S.R. Allen, A. Nelson, J.S. Kirby.
Patients with hidradenitis suppurativa have a higher rate of postoperative infections.
J Am Acad Dermatol., 88 (2023), pp. 705-708
[13]
A. Al-Khalili, J.P. Dutz.
Immunosuppression/Infections across indications.
Curr Probl Dermatology., 53 (2017), pp. 28-36
[14]
A.S. Dobry, C.P. Quesenberry, G.T. Ray, J.L. Geier, M.M. Asgari.
Serious infections among a large cohort of subjects with systemically treated psoriasis.
J Am Acad Dermatol., 77 (2017), pp. 838-844
[15]
D.L. Arnold, S.R. Feldman.
Comment on “Serious infections among a large cohort of subjects with systemically treated psoriasis.”.
J Am Acad Dermatol., 78 (2018), pp. e113-e114
[16]
X. Li, K.M. Andersen, H.Y. Chang, J.R. Curtis, G.C. Alexander.
Comparative risk of serious infections among real‐world users of biologics for psoriasis or psoriatic arthritis.
Ann Rheum Dis., 79 (2020), pp. 285-291
[17]
A.S. Halling, N. Loft, J.I. Silverberg, E. Guttman-Yassky, J.P. Thyssen.
Real‐world evidence of dupilumab efficacy and risk of adverse events: a systematic review and meta‐analysis.
J Am Acad Dermatol., 84 (2021), pp. 139-147
[18]
L. Bomm, T.S. Fracaroli, J.L. Sodré, A. Bressan, A.C. Gripp.
Off‐label use of rituximab in dermatology: pemphigus treatment.
An Bras Dermatol., 88 (2013), pp. 676-678
[19]
S. Barmettler, M.S. Ong, J.R. Farmer, H. Choi, J. Walter.
Association of Immunoglobulin levels, infectious risk, and mortality with rituximab and hypogammaglobulinemia.
JAMA Netw Open., 1 (2018), pp. e184169
[20]
S.B. Cohen, P. Emery, M.W. Greenwald, M. Dougados, R.A. Furie, M.C. Genovese, et al.
Rituximab for rheumatoid arthritis refractory to anti‐tumor necrosis factor therapy: results of a multicenter, randomized, double‐blind, placebo‐controlled, phase III trial evaluating primary efficacy and safety at twenty‐four weeks.
Arthritis Rheum., 54 (2006), pp. 2793-2806
[21]
B. Kaplan, Y. Kopyltsova, A. Khokhar, F. Lam, V. Bonagura.
Rituximab and immune deficiency: case series and review of the literature.
J Allergy Clin Immunol Pract., 2 (2014), pp. 594-600
[22]
Consenso Brasileiro de Psoríase 2012: Guias de Avaliação e Tratamento., 2. ed.,
[23]
E. Lima, M. Lima.
Avaliação pré‐tratamento biológico.
pp. 221-222
[24]
M. Pai, L.W. Riley, J.M. Colford Jr..
Interferon‐γ assays in the immunodiagnosis of tuberculosis: a systematic review.
Lancet Infect Dis., 4 (2004), pp. 761-776
[25]
T. Meier, H.P. Eulenbruch, P. Wrighton-Smith, G. Enders, T. Regnath.
Sensitivity of a new commercial enzyme‐linked immunospot assay (T SPOT‐TB) for diagnosis of tuberculosis in clinical practice.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis., 24 (2005), pp. 529-536
[26]
M. Pai, K. Gokhale, R. Joshi, S. Dogra, S. Kalantri, D.K. Mendiratta, et al.
Mycobacterium tuberculosis infection in health care workers in rural India: comparison of a whole‐blood interferon gamma assay with tuberculin skin testing.
JAMA., 293 (2005), pp. 2746-2755
[27]
S.M. Gallitano, L. McDermott, K. Brar, E. Lowenstein.
Use of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in patients with HIV/AIDS.
J Am Acad Dermatol., 74 (2016), pp. 974-980
[28]
F. Meyer, D. Weil-Verhoeven, C. Prati, D. Wendling, F. Verhoeven.
Safety of biologic treatments in solid organ transplant recipients: a systematic review.
Semin Arthritis Rheum., 51 (2021), pp. 1263-1273
[29]
N. Morar, S.A. Willis-Owen, T. Maurer, C.B. Bunker.
HIV‐associated psoriasis: pathogenesis, clinical features, and management.
Lancet Infect Dis., 10 (2010), pp. 470-478
[30]
K.M. Plachouri, S. Georgiou.
Challenges in the treatment of psoriasis with biologics: vaccination, history of malignancy, human immunodeficiency virus (HIV) infection, and pediatric psoriasis.
Int J Dermatol., 58 (2019), pp. 1008-1013
[31]
A. Montes-Torres, G. Aparicio, R. Rivera, E. Vilarrasa, M. Marcellán, J. Notario, et al.
Safety and effectiveness of conventional systemic therapy and biological drugs in patients with moderate to severe psoriasis and HIV infection: a retrospective multicenter study.
J Dermatolog Treat., 30 (2019), pp. 461-465
[32]
F. Bardazzi, M. Magnano, A. Campanati, F. Loconsole, A. Carpentieri, C. Potenza, et al.
Biologic therapies in hiv‐infected patients with psoriasis: an Italian experience.
Acta Der Venereol., 97 (2017), pp. 989-990
[33]
M.C.G. Pangilinan, P. Sermswan, P. Asawanonda.
Use of Anti‐IL‐17 monoclonal antibodies in HIV patients with erythrodermic psoriasis.
Case Rep Dermatol., 12 (2020), pp. 132-137
[34]
F. Rob, H. Rozsypal.
Successful treatment of psoriasis with risankizumab in an HIV positive patient with sexually transmitted infection comorbidities.
Dermatol Ther., 35 (2022), pp. e15277
[35]
N. Edmonds, P. Zhao, R.H. Flowers.
The use of dupilumab in patients with HIV.
Int J STD AIDS., 33 (2022), pp. 1165-1173
[36]
B. Mansouri, M. Patel, A. Menter.
Tumour necrosis factor‐α inhibitor use in patients with psoriasis with organ transplantation.
Br J Dermatol., 169 (2013), pp. 481-483
[37]
C. Garrouste, D. Anglicheau, N. Kamar, C. Bachelier, J. Rivalan, B. Pereira, et al.
Anti‐TNFα therapy for chronic inflammatory disease in kidney transplant recipients.
Medicine (Baltimore)., 95 (2016), pp. e5108
[38]
A. Richetta, F. Marraffa, S. Grassi, E. Aquila, A. Dybala, F. Aprile, et al.
Ustekinumab for the treatment of moderate‐to‐severe plaque psoriasis in a solid organ transplanted recipient: a case report.
Australas J Dermatol., 62 (2021), pp. e442-e443
[39]
M. Peverelle, K. Asadi, P. De Cruz.
Ustekinumab is a safe and effective biological agent for crohn's disease in a liver transplant patient.
J Crohns Colitis., 14 (2020), pp. 1498-1499
[40]
A. Di Altobrando, R. Lacava, A. Patrizi, L. Sacchelli, G. La Manna, G. Comai, et al.
Use of anti‐IL 17A for psoriasis is not necessarily contraindicated in organ transplantation patients.
Eur J Dermatol., 30 (2020), pp. 311-313
[41]
A. Menter, B.E. Strober, D.H. Kaplan, D. Kivelevitch, E.F. Prater, B. Stoff, et al.
Joint AAD‐NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with biologics.
J Am Acad Dermatol., 80 (2019), pp. 1029-1072
[42]
S. Vallabhaneni, T.M. Chiller.
Fungal infections and new biologic therapies.
Curr Rheumatol Rep., 18 (2016), pp. 29
[43]
R.S. Wallis, M.S. Broder, J.Y. Wong, M.E. Hanson, D.O. Beenhouwer.
Granulomatous infectious diseases associated with tumor necrosis factor antagonists.
Clin Infect Dis., 38 (2004), pp. 1261-1265
[44]
C.A. Hage, K.L. Wood, H.T. Winer-Muram, S.J. Wilson, G. Sarosi, K.S. Knox.
Pulmonary Cryptococcosis after initiation of anti‐tumor necrosis factor‐alpha therapy.
Chest., 124 (2003), pp. 2395-2397
[45]
FDA Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers [Internet]. [Acesso em 9 nov. 2022]. Dispoível em: <http://wayback.archive‐it.org/7993/20170112032015/http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124185.htm>.
[46]
D. Salmon-Ceron, F. Tubach, O. Lortholary, O. Chosidow, S. Bretagne, N. Nicolas, et al.
Drug‐specific risk of non‐tuberculosis opportunistic infections in patients receiving anti‐TNF therapy reported to the 3‐year prospective French RATIO registry.
Ann Rheum Dis., 70 (2011), pp. 616-623
[47]
E. Salt, A.T. Wiggins, M.K. Rayens, M.A. Huaman, D. Mannino, P. Schwieterman, et al.
Risk factors for targeted fungal and mycobacterial infections in patients taking tumor necrosis factor inhibitors.
Arthritis Rheumatol., 68 (2016), pp. 597-603
[48]
L.R. Harrold, H.J. Litman, K.C. Saunders, K.J. Dandreo, B. Gershenson, J.D. Greenberg, et al.
One‐year risk of serious infection in patients treated with certolizumab pegol as compared with other TNF inhibitors in a real‐world setting: data from a national U.S. rheumatoid arthritis registry.
Arthritis Res Ther., 20 (2018), pp. 2
[49]
H. Kim, Y. Kim, Y. Lee.
Real‐world safety and effectiveness of golimumab in rheumatic diseases: post‐marketing surveillance in Korea.
Rheumatol Ther., 8 (2021), pp. 1393-1404
[50]
K.A. Papp, C.E.M. Griffiths, K. Gordon, M. Lebwohl, P.O. Szapary, Y. Wasfi, et al.
Long‐term safety of ustekinumab in patients with moderate‐to‐severe psoriasis: final results from 5 years of follow‐up.
Br J Dermatol., 168 (2013), pp. 844-854
[51]
K.L. Winthrop, X. Mariette, J.T. Silva, E. Benamu, L.H. Calabrese, A. Dumusc, et al.
ESCMID study group for infections in compromised hosts (ESGICH) consensus document on the safety of targeted and biological therapies: an infectious diseases perspective (Soluble immune effector molecules [II]: agents targeting interleukins, immunoglobulins and complement factors).
Clin Microbiol Infect., 24 (2018), pp. S21-S40
[52]
M.P. Lee, K.K. Wu, E.B. Lee, J.J. Wu.
Risk for deep fungal infections during IL‐17 and IL‐23 inhibitor therapy for psoriasis.
Cutis., 106 (2020), pp. 109-205
[53]
P. Fleming, A.M. Drucker.
Risk of infection in patients with atopic dermatitis treated with dupilumab: a meta‐analysis of randomized controlled trials.
J Am Acad Dermatol., 78 (2018), pp. 62-69.e1
[54]
J.S. Little, Z.F. Weiss, S.P. Hammond.
Invasive fungal infections and targeted therapies in hematological malignancies.
J Fungi (Basel)., 7 (2021), pp. 1058
[55]
J. Maertens, S. Cesaro, G. Maschmeyer, H. Einsele, J.P. Donnelly, A. Alanio, et al.
ECIL guidelines for preventing Pneumocystis jirovecii pneumonia in patients with haematological malignancies and stem cell transplant recipients.
J Antimicrob Chemother., 71 (2016), pp. 2397-2404
[56]
S. Tsiodras, G. Samonis, D.T. Boumpas, D.P. Kontoyiannis.
Fungal infections complicating tumor necrosis factor alpha blockade therapy.
Mayo Clin Proc., 83 (2008), pp. 181-194
[57]
N. Jourabchi, L. Adelzadeh, J.J. Wu.
The risk of deep fungal infections during biologic therapy for psoriasis.
J Eur Acad Dermatology Venereol., 28 (2014), pp. 1277-1285
[58]
H. Faraji, M. Daneshpazhooh, A.H. Ehsani, H. Mahmoudi, S. Tavakolpour, Z. Aryanian, et al.
Evaluating the risk‐to‐benefit ratio of using cotrimoxazole as a pneumocystis pneumonia preventative intervention among pemphigus patients treated with rituximab: a retrospective study with 494 patients.
Dermatol Ther., 35 (2022), pp. e15257
[59]
L.C.P. Covre, P.M. Hombre, A. Falqueto, P.M. Peçanha, V. Valim.
Pulmonary paracoccidioidomycosis: a case report of reactivation in a patient receiving biological therapy.
Rev Soc Bras Med Trop., 51 (2018), pp. 249-252
[60]
T.G. Woyciechowsky, D.C. Dalcin, J.W.A. dos Santos, G.T. Michel.
Paracoccidioidomycosis Induced by immunosuppressive drugs in a patient with rheumatoid arthritis and bone sarcoma: case report and review of the literature.
Mycopathologia., 172 (2011), pp. 77-81
[61]
K.J. Almeida, R.V. Barreto-Soares, R.N. Campos-Sousa, M.G. Campos-Sousa, E. Bor-Seng-Shu.
Pulmonary paracoccidioidomycosis associated with the use of natalizumab in multiple sclerosis.
Mult Scler., 24 (2018), pp. 1002-1004
[62]
R.C. Schechtman, E.M.M. Falcão, M. Carard, M.S.C. García, D.S. Mercado, R.J. Hay.
Sporotrichosis: hyperendemic by zoonotic transmission, with atypical presentations, hypersensitivity reactions and greater severity.
An Bras Dermatol., 97 (2022), pp. 1-13
[63]
J.N. de Almeida Jr., P.M. Peçanha-Pietrobom, A.L. Colombo.
Paracoccidioidomycosis in immunocompromised patients: a literature review.
J Fungi (Basel)., 5 (2018), pp. 2
[64]
D.C. Titton, I.G. Silveira, P. Louzada-Junior, A.L. Hayata, H.M.S. Carvalho, R. Ranza, et al.
Brazilian biologic registry: BiobadaBrasil implementation process and preliminary results.
Rev Bras Reumatol., 51 (2011), pp. 152-160
[65]
A.L. Cogen, E. Lebas, B. De Barros, J.P. Harnisch, W.R. Faber, D.N. Lockwood, et al.
Biologics in leprosy: a systematic review and case report.
Am J Trop Med Hyg., 102 (2020), pp. 1131-1136
[66]
C. Martins Gomes, M. Vicente Cesetti, L. Sevilha-Santos, G. Aires Martins, M.S. Cochrane Feitosa, V. Medeiros-Silva, et al.
The risk of leprosy in patients using immunobiologics and conventional immunosuppressants for the treatment of dermatological and rheumatological diseases: a cohort study.
J Eur Acad Dermatol Venereol., 35 (2021), pp. e21-e24
[67]
A.F.M. Mendes, C.M. Gomes, P.S. Kurizky, M. Ianhez.
Case report: a case series of immunobiological therapy (Anti‐TNF‐α) for patients with erythema nodosum leprosum.
Front Med (Lausanne)., 9 (2022), pp. 879527
[68]
A. Abramson, A. Menter, R. Perrillo.
Psoriasis, hepatitis B, and the tumor necrosis factor‐alpha inhibitory agents: a review and recommendations for management.
J Am Acad Dermatol., 67 (2012), pp. 1349-1361
[69]
I. Snast, L. Atzmony, M. Braun, E. Hodak, L. Pavlovsky.
Risk for hepatitis B and C virus reactivation in patients with psoriasis on biologic therapies: a retrospective cohort study and systematic review of the literature.
J Am Acad Dermatol., 77 (2017), pp. 88-97.e5
[70]
K. Kridin, S. Zelber-Sagi, D. Comaneshter, A.D. Cohen.
Is there an association between pemphigus and hepatitis viruses?. A population‐based large‐scale study.
Immunol Res., 65 (2017), pp. 1083-1088
[71]
Z. Aryanian, A. Tahooneban, K. Balighi, M. Daneshpazhooh, H. Mahmoudi, T. Soori, et al.
Prevalence and management of chronic hepatitis B in pemphigus and pemphigoid patients: new evidence for the safety of rituximab.
Dermatol Ther., 35 (2022), pp. e15783
[72]
A. Thatiparthi, A. Martin, J. Liu, A. Egeberg, J.J. Wu.
Biologic treatment algorithms for moderate‐to‐severe psoriasis with comorbid conditions and special populations: a review.
Am J Clin Dermatol., 22 (2021), pp. 425-442
[73]
H.Y. Chiu, Y.M. Chiu, N.F. Chang Liao, C.C. Chi, T.F. Tsai, C.Y. Hsieh, et al.
Predictors of hepatitis B and C virus reactivation in patients with psoriasis treated with biologic agents: a 9‐year multicenter cohort study.
J Am Acad Dermatol., 85 (2021), pp. 337-344
[74]
L. Chularojanamontri, S. Nimanong, C. Wongpraparut, N. Silpa-Archa, C. Chaiyabutr, N. Charoenpipatsin.
How do we treat psoriasis patients with hepatitis C infections in real‐world situations?. a retrospective analysis of 34 patients.
J Dermatolog Treat., 32 (2021), pp. 321-327
[75]
Lok ASF, Bounis PAL. Hepatitis B virus reactivation associated with immunosuppressive therapy [Internet]. ed. UpToDate. [Acesso em 24 mar. 2023]. Disponível em: <http://www.uptodate.com>.
[76]
H.Y. Chiu, C.H. Chen, M.S. Wu, Y.P. Cheng, T.F. Tsai.
The safety profile of ustekinumab in the treatment of patients with psoriasis and concurrent hepatitis B or C.
Br J Dermatol., 169 (2013), pp. 1295-1303
[77]
H.Y. Chiu, R.C. Hui, Y.H. Huang, R. Huang, K. Chen, Y. Tsai, et al.
Safety profile of secukinumab in treatment of patients with psoriasis and concurrent hepatitis B or C: a multicentric prospective cohort study.
Acta Derm Venereol., 98 (2018), pp. 829-834
[78]
S. Akiyama, T.G. Cotter, A. Sakuraba.
Risk of hepatitis B virus reactivation in patients with autoimmune diseases undergoing non‐tumor necrosis factor‐targeted biologics.
World J Gastroenterol., 27 (2021), pp. 2312-2324
[79]
A. Myint, M.J. Tong, S.W. Beaven.
Reactivation of hepatitis B virus: a review of clinical guidelines.
Clin Liver Dis (Hoboken)., 15 (2020), pp. 162-167
[80]
A. Blauvelt, M. de Bruin-Weller, M. Gooderham, J.C. Cather, J. Weisman, D. Pariser, et al.
Long‐term management of moderate‐to‐severe atopic dermatitis with dupilumab and concomitant topical corticosteroids (LIBERTY AD CHRONOS): a 1‐year, randomised, double‐blinded, placebo‐controlled, phase 3 trial.
Lancet., 389 (2017), pp. 2287-2303
[81]
M. Matsutani, Y. Imai, M. Nakatani-Kusakabe, M. Natsuaki, K. Yamanishi, N. Kanazawa.
Dupilumab in atopic dermatitis patients with chronic hepatitis B.
J Cutan Immunol Allergy., 5 (2022), pp. 65-66
[82]
A.M. Drucker, M. Lam, C. Flohr, J.P. Thyssen, K. Kabashima, R. Bissonnette, et al.
Systemic therapy for atopic dermatitis in older adults and adults with comorbidities: a scoping review and international eczema council survey.
Dermatitis., 33 (2022), pp. 200-206
[83]
S.B. Kaushik, M.G. Lebwohl.
Psoriasis: which therapy for which patient: focus on special populations and chronic infections.
J Am Acad Dermatol., 80 (2019), pp. 43-53
[84]
L. Costa, F. Caso, M. Atteno, C. Giannitti, A. Spadaro, R. Ramonda, et al.
Long‐term safety of anti‐TNF‐α in PsA patients with concomitant HCV infection: a retrospective observational multicenter study on 15 patients.
Clin Rheumatol., 33 (2014), pp. 273-276
[85]
S. Di Nuzzo, V. Boccaletti, C. Fantini, C. Cortelazzi, G. Missale, G. Fabrizi, et al.
Are anti‐TNF‐α agents safe for treating psoriasis in hepatitis C virus patients with advanced liver disease?. case reports and review of the literature.
Dermatology., 232 (2016), pp. 102-106
[86]
N.N. Zein, Etanercept Study Group.
Etanercept as an adjuvant to interferon and ribavirin in treatment‐naive patients with chronic hepatitis C virus infection: a phase 2 randomized, double‐blind, placebo‐controlled study.
J Hepatol., 42 (2005), pp. 315-322
[87]
A.J. Kanwar, K. Vinay, K. Heelan, S. Walsh, N.H. Shear, R.K. Dhiman.
Use of rituximab in pemphigus patients with chronic viral hepatitis: report of three cases.
Indian J Dermatol Venereol Leprol., 80 (2014), pp. 422-426
[88]
E. Baumrin, A. Van Voorhees, A. Garg, S.R. Feldman, J.F. Merola.
A systematic review of herpes zoster incidence and consensus recommendations on vaccination in adult patients on systemic therapy for psoriasis or psoriatic arthritis: from the medical board of the national psoriasis foundation.
J Am Acad Dermatol., 81 (2019), pp. 102-110
[89]
A. Lopez, X. Mariette, H. Bachelez, A. Belot, B. Bonnotte, E. Hachulla, et al.
Vaccination recommendations for the adult immunosuppressed patient: a systematic review and comprehensive field synopsis.
J Autoimmun., 80 (2017), pp. 10-27
[90]
J.R. Curtis, S.S. Cofield, S.L. Bridges Jr., J. Bassler, A. Deodhar, T.L. Ford, et al.
The safety and immunologic effectiveness of the live varicella‐zoster vaccine in patients receiving tumor necrosis factor inhibitor therapy.
Ann Intern Med., 174 (2021), pp. 1510-1518
[91]
C.V. Brenol, L.M.H. da Mota, B.A. Cruz, G.S. Pileggi, I.A. Pereira, L.S. Rezende, et al.
Consenso 2012da Sociedade Brasileira de Reumatologia sobre vacinação em pacientes com artrite reumatoide.
Rev Bras Reumatol., 53 (2013), pp. 13-23
[92]
V. Furer, C. Rondaan, M.W. Heijstek, N. Agmon-Levin, S. van Assen, M. Bijl, et al.
2019 update of EULAR recommendations for vaccination in adult patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases.
Ann Rheum Dis., 79 (2020), pp. 39-52
[93]
C. Müller-Ladner, U. Müller-Ladner.
Vaccination and inflammatory arthritis: overview of current vaccines and recommended uses in rheumatology.
Curr Rheumatol Rep., 15 (2013), pp. 330
[94]
CfDCaP (CDC). Immunization Schedules Atlanta [Internet]. 2022. Disponível em: <https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/>.
[95]
L. Wine-Lee, S.C. Keller, M.B. Wilck, S.J. Gluckman, A.S. Van Voorhees.
From the medical board of the National Psoriasis Foundation: vaccination in adult patients on systemic therapy for psoriasis.
J Am Acad Dermatol., 69 (2013), pp. 1003-1013
[96]
R.A. Shah, A.L. Limmer, C.E. Nwannunu, R.R. Patel, U.N. Mui, S.K. Tyring.
Shingrix for herpes zoster: a review.
Skin Therapy Lett., 24 (2019), pp. 5-7
[97]
Ministério da Saúde.
Técnicas de aplicação e leitura da prova tuberculínica.
Ministério da Saúde, (2014),
[98]
Comitê Técnico Científico de Assessoramento à Tuberculose, Comitê Assessor para Co‐infecção HIV‐Tuberculose. Tuberculose: guia de vigilância epidemiológica. Brasília: Ministério da Saúde: FUNASA; 2002.
[99]
C. Holtkamp, M. Fiedler, U. Dittmer, O.E. Anastasiou.
The course of Anti‐HBc antibodies over time in immuno compromised hosts.
Vaccines., 10 (2022), pp. 137
[100]
G. Okay, E. Biberci Keskin, Y. Akkoyunlu, S. Bolukcu, A. Betül Uslu, M. Meric Koc.
Evaluation of hepatitis B vaccine efficacy and factors affecting vaccine nonresponse in patients receiving anti‐tumor necrosis factor agents.
Eur J Gastroenterol Hepatol., 33 (2021), pp. 1091-1096
[101]
C. Sadlier, S. O’Dea, K. Bennett, J. Dunne, N. Conlon, C. Bergin.
Immunological efficacy of pneumococcal vaccine strategies in HIV‐infected adults: a randomized clinical trial.
Sci Rep., 6 (2016), pp. 32076
[102]
S.H. Park, H.J. Kim, C.K. Lee, E.M. Song, S.-B. Kang, B.I. Jang, et al.
Safety and optimal timing of BCG vaccination in infants born to mothers receiving anti‐TNF therapy for inflammatory bowel disease.
J Crohn's Colitis., 14 (2020), pp. 1780-1784
[103]
Sociedade Brasileira de Dermatologia. O uso de vacinas contra COVID‐19 em pacientes portadores de doenças imunomediadas [Internet]. 2021. Disponível em: <https://www.sbd.org.br/mm/cms/2021/01/12/informesbd‐pdf.pdf>.
[104]
J.G. Rizk, G. Lippi, B.M. Henry, D.N. Forthal, Y. Rizk.
Prevention and treatment of monkeypox.
Drugs., 82 (2022), pp. 957-963
[105]
M. Lebwohl, J. Bagel, J.M. Gelfand, D. Gladman, K.B. Gordon, S. Hsu, et al.
From the medical board of the National Psoriasis Foundation: monitoring and vaccinations in patients treated with biologics for psoriasis.
J Am Acad Dermatol., 58 (2008), pp. 94-105
[106]
A. Nast, P.I. Spuls, G. van der Kraaij, P. Gisondi, C. Paul, A.D. Ormerod, et al.
European S3‐Guideline on the systemic treatment of psoriasis vulgaris – update apremilast and secukinumab – EDF in cooperation with EADV and IPC.
J Eur Acad Dermatology Venereol., 31 (2017), pp. 1951-1963
[107]
A. Nast, A. Jacobs, S. Rosumeck, R.N. Werner.
Methods Report: European S3‐Guidelines on the systemic treatment of psoriasis vulgaris – Update 2015 – EDF in cooperation with EADV and IPC.
J Eurn Acad Dermatol Venereol., 29 (2015), pp. e1-e22

Como citar este artigo: Romiti R, Hirayama ALS, Porro AM, Gonçalves HS, Miot LDB, Durães SMB, et al. Infections in the era of immunobiologicals. An Bras Dermatol. 2024;9:167–80.

Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.

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