O carcinoma de células de Merkel (CCM) é neoplasia cutânea rara, caracterizada pela proliferação de células anaplásicas, com curso clínico agressivo. É diagnosticada com maior frequência em homens caucasianos após a sétima década de vida e em imunossuprimidos.1

Em 2008, Feng et al. observaram o DNA de um novo poliomavírus em 8 de 10 CCM, nomeado de poliomavírus de células de Merkel (MCPyV). O DNA viral estava integrado ao DNA das células tumorais em padrão clonal, sugerindo que a infecção viral precedeu a expansão clonal dessas células.2

Um paciente de 76 anos de idade referiu nódulos de crescimento rápido na perna, com oito semanas de evolução. Exame físico demonstrou nódulo firme, eritematoso, semiesférico, medindo 4 cm na perna esquerda, circundado por lesões satélites semelhantes (fig. 1A). Esses achados regrediram substancialmente três semanas após a realização de biópsia em shave da lesão principal (fig. 1B).

Figura 1.

Lesão tumoral na perna esquerda, antes e após biópsia em shave. (A) Nódulo vermelho, firme, de 4 cm na perna esquerda, com pápulas similares adjacentes, antes de se realizar biópsia em shave. (B) Achados clínicos de regressão tumoral, três semanas após a realização de biópsia em shave.

(0.51MB).

A histopatologia demonstrou tumor de crescimento dérmico com vasta proliferação composta por pequenas células basofílicas, com nucléolos ovoides, largos e hipercromáticos, e cromatina finamente dispersa (fig. 2A). A imuno‐histoquímica foi positiva para CK20, com padrão em pontos perinucleares (dot‐like), e cromogranina A (fig. 2B,C), e negativa para TTF‐1 e CK7, confirmando o diagnóstico de CCM. O DNA do MCPyV foi detectado por PCR, e o antígeno viral T maior foi detectado pela positividade nuclear na imuno‐histoquímica utilizando‐se anticorpo monoclonal CM2B (fig. 2D). Apesar da regressão parcial apresentada, uma excisão cirúrgica com margens amplas foi realizada, não havendo recidiva do quadro após dois anos de seguimento. O laudo histopatológico final ainda continha neoplasia residual delimitada por traves de tecido conjuntivo e fibrose dérmica.

Figura 2.

Coloração histológica e imuno‐histoquímica. (A) Proliferação composta por pequenas células basofílicas, com nucléolos ovoides, largos e hipercromáticos, com a cromatina finamente dispersa (Hematoxilina & eosina, 400×). (B) Imuno‐histoquímica positiva para CK20 com o padrão em pontos perinucleares (“dot‐like”), 400×. (C) Imuno‐histoquímica positiva para cromogranina A, 400×. (D) Imuno‐histoquímica com positividade nuclear para o MCPyV (anticorpo monoclonal CM2B), 40×.

(1.32MB).

Apesar de não existir protocolo padrão, o tratamento se baseia em excisão com margens amplas para doença localizada ou loco‐regional, com radioterapia adjuvante para tumores de grandes dimensões. Quando há metástases à distância, associam‐se rádio e quimioterapia adjuvante.1

A patogênese do CCM é considerada multifatorial. Estudos reportaram mutação da P53 e altos níveis de expressão do proto‐oncogene bcl2 nas células tumorais, corroborando com a rápida expansão e crescimento tumoral.1,3

A regressão espontânea do CCM é rara e foi descrita em 1986, com menos de 40 casos similares reportados desde então. Regressões após biópsia ou excisão incompleta também foram descritas, podendo ser derivadas da ativação da resposta imunológica mediada por células T após o trauma cirúrgico, apesar de esses mecanismos exatos permanecerem desconhecidos.4

Ao contrário do que ocorre no melanoma, os casos relatados de CCM com regressão espontânea usualmente apresentaram melhor prognóstico e evoluíram para a cura.5

Pensa‐se que a presença do MCPyV no CCM estimule o desencadeamento da resposta imunológica contra os antígenos virais e as células tumorais.5 Considerando‐se a presença do MCPyV neste relato, postula‐se que a exposição antigênica viral após a biopsia possa ter desencadeado a ativação imunológica do hospedeiro e a regressão tumoral.

Em conclusão, este relato tem por objetivo atrair a atenção para a rara possibilidade de regressão espontânea do CCM e sua associação com o MCPyV.